开封肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 报告里的内容我能看懂吗？会不会都是专业术语？
- 请您放心，报告会包含清晰的结论部分，以通俗的语言总结关键发现，比如是否存在可靶向的突变、免疫治疗相关指标的结果等。当然，报告也会包含详细的原始数据和专业分析部分，供您的主治医生进行深度解读和制定方案。
- 报告是电子版还是纸质的？怎么给我？
- 您会收到一份详细的电子版报告，通过加密方式发送到您指定的邮箱。如有需要，也可以申请邮寄纸质报告。顾问会指导您如何查阅。
- 如果检测后我需要用到的药很贵，这个检测能帮我省药钱吗？
- 检测的核心价值在于“精准”，避免使用无效或副作用大的药物，从而提高治疗效率。它可能帮助您找到性价比更高或更有效的治疗方案，从整体治疗过程看，有可能节省不必要的药物开支，但无法直接抵扣药费。它是一项自费的投资，旨在优化后续支出。
- 报告说有“胚系突变”，怀疑是遗传的，我该怎么办？
- 首先请不要慌张。报告提示的胚系突变需要进一步验证。建议您咨询遗传咨询师或相关科室医生，他们可能会建议您进行专门的遗传验证检测，并评估对您个人及家人的健康风险，制定相应的健康管理计划。
- 我的报告结果，外地大医院的专家能看懂并参考吗？
- 完全可以。我们的报告格式专业、规范，包含了详细的基因变异列表、临床意义解读、相关用药和预后信息等，是肿瘤诊疗中常见的专业参考文件。外地专家可以据此进行综合评估。
用户评价 (5条，均分4.8)
整体不错，检测内容对得起价格。但感觉对于完全自费的患者来说，压力还是有点大。如果能根据医保政策或与更多基金会合作，减轻点负担就完美了。目前看在精准医疗里算物有所值的。
机构回复
非常感谢您客观的评价与建议。我们正在积极与各方探索多元化的支付解决方案，以期降低患者自付压力。您的支持对我们至关重要。
我是海外就医的患者，有时差。但无论我何时在微信上留言（哪怕是国内的深夜），总能在几个小时内收到回复，有时甚至是国内时间凌晨。后来才知道他们有专门应对海外用户的客服轮班机制。这种为特殊需求用户考虑的服务细节，非常人性化，让我在异地他乡感到被重视。
机构回复
为全球用户提供无时差的服务是我们的承诺。我们根据用户分布设置了灵活的客服班次，确保无论您身在何处，都能及时获得支持。很高兴能为您的海外就医之路提供一份便利，请您随时联系。
服务流程规范，态度也好。就是感觉价格还是偏高了些，而且医保完全不能报销，全部自费压力不小。希望未来技术更普及后，价格能更亲民一些。不过，为了治疗方向明确，这钱花得也算值。
机构回复
衷心感谢您的理解和反馈。我们持续投入研发和优化流程，旨在不断提升检测的性价比。关于支付，我们正积极与各地城市惠民保等补充医疗保险沟通合作，以期减轻用户的自付压力。
作为家属，我最担心检测结果泄露增加病人心理负担。这次陪妈妈做检测，发现每个环节都需要本人或授权家属签字确认，报告也是密封的，需要密码才能在线查看。咨询师说他们内部有严格的权限管理，不是谁都能看完整数据，这点真的很重要。
机构回复
您的担忧我们非常理解。我们建立了严格的内部信息分级查看制度，确保只有直接相关的医疗团队在授权下才能接触完整信息，并且所有操作均有日志记录，全力守护每一位用户的隐私安全。
本人甲状腺结节术后复查，心里总嘀咕基因信息会不会泄露影响买保险。客服明确告诉我，根据法规和合同，我的基因数据所有权归我，未经授权不会提供给任何第三方，包括保险公司。还给了我一份数据管理政策的全文链接，有理有据，打消了我的顾虑。
机构回复
您的顾虑非常普遍且合理。我们严格遵守国家相关法律法规，所有数据的使用均需您的知情同意，并有严格的内部审计流程。所有权和知情权条款在合同中均有明确体现。
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