开封结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测安不安全，对身体有伤害吗？
- 非常安全。检测只需要抽取您少量外周血，过程与常规抽血化验一样，没有任何放射性或侵入性操作，对身体没有额外伤害。采集后血样会送到专业实验室进行检测分析。
- 抽血做基因检测，需要空腹吗？前一天晚上有没有什么忌口的？
- 通常不需要严格空腹。但为保证血液质量，建议您在采样前2小时内避免摄入高脂肪食物，抽血前可适量饮水。无需特殊忌口，保持正常、清淡饮食即可。
- 这个检测费用能走医保报销吗？或者单位补充医疗能报吗？
- 这项结直肠癌基因检测属于自费项目，目前国内的医保政策不支持报销。部分单位的补充医疗保险可能涵盖部分特需医疗项目，但这取决于您单位的具体保单条款，建议您直接向本单位的人事或福利部门咨询确认。
- 这个18000多的血液检测，和医院里做的肠镜取病理检查，到底有啥根本区别？
- 根本区别在于信息和视角不同。肠镜病理是“看得见”的检查，直接在病灶处取样，判断肿瘤的形态和性质。血液ctDNA检测是“分子层面”的检查，捕捉全身循环中肿瘤释放的基因片段，能更全面地反映肿瘤的基因突变图谱和异质性，尤其适用于评估耐药、复发风险以及寻找靶向药机会，两者互补。
- 做这个检测需要提前预约吗？还是直接过去就行？
- 需要提前预约。为了保证服务质量并为您预留采样资源，请您在计划采样前联系客服进行预约。我们会为您协调好时间与地点，避免您空跑或长时间等待。
用户评价 (5条，均分5.0)
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
我是健康人群，出于好奇和健康管理目的做的检测。整个过程像是一次高级的健康体验。它让我更了解自己的身体密码，也促使我开始改善生活习惯。是一次很有意义的健康投资。
机构回复
很高兴我们的检测能引领您开启主动健康管理的新篇章。了解自身遗传背景，是践行精准预防的第一步。为您的前瞻性健康观念点赞！
我是体检发现肠道有息肉，病理不太好，医生让做个更全面的基因检测评估风险。看了一圈选了这款，因为基因数多。报告等了大概12天，不算最快但也能接受。关键是准确性让我放心，报告里不仅分析了现有情况，还对未来可能的进展和相关靶点做了提示，解读医生也讲得很耐心。感觉这钱花得值，后续复查方向更明确了。
机构回复
感谢您的选择与反馈。我们的检测设计初衷正是为像您这样处于癌前病变阶段的用户提供全面的风险评估和用药前瞻性参考。后续的定期监测非常重要，如有任何报告疑问，我们的团队随时为您服务。
我是结肠癌家属，妈妈化疗前做的这个检测。价格比组织检测贵一些，但考虑到能动态监测、而且不用等手术取样，时间上更灵活。结果帮我们排除了一个昂贵但可能无效的靶向药，省下了大几万的药费，这么一算检测费反而赚了。报告如果能再通俗点，给家属的解释压力就小些。
机构回复
非常感谢您的细致反馈。您算的这笔“经济账”正是液体活检在避免无效治疗方面的价值体现。关于报告可读性的建议非常中肯，我们已着手增加患者版摘要与遗传咨询解读服务，希望能更好地为您分担。
本人结直肠癌术后监测。每年做一次，跟踪突变变化。单次价格觉得略高，但办了他们的年度随访计划有折扣，算下来能接受。主要是图个方便和连续可比性，抽血就行，不用总做肠镜。对长期管理来说，这个投入我觉得有必要。
机构回复
非常感谢您对我们长期监测价值的认可。我们推出随访计划正是为了减轻像您这样需要持续监测的患者的费用负担，并提供数据对比服务。您的坚持是对我们最大的鼓励，我们会一如既往地为您提供稳定的检测质量。
相关搜索
通许万核亲子鉴定基因检测中心
河南省通许县幸福路西段189号
