开封肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能保证找到我能用的药吗？
- 检测的目的是尽可能全面地寻找用药机会，但不能保证100%找到。报告会列出所有潜在的用药选择，包括已获批和处于临床试验阶段的，最终能否使用需由您的主治医生根据您的整体情况决定。
- 报告里那些“阳性”、“阴性”的结果是什么意思？
- 简单来说，“阳性”表示检测到了有临床意义的基因变异，可能对应特定的用药建议或风险提示。“阴性”则表示在本次检测范围内未发现相关变异。具体每个结果的含义，解读时会详细说明。
- 在开封做和在北上广做，价格会不一样吗？
- 您好，价格主要取决于检测机构和服务套餐本身，与城市关系不大。但开封本地若有合作服务点，可能节省样本物流等附加成本。核心是选择正规可靠的检测服务机构。
- 报告提示TMB（肿瘤突变负荷）高，这个结果具体对我意味着什么？
- TMB高通常提示肿瘤细胞携带的基因突变总数较多，从原理上讲，这类肿瘤可能更容易被自身的免疫系统识别，从而对免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）这类免疫治疗产生反应的可能性更高。这是一个用于评估免疫治疗疗效的参考指标，医生会结合其他因素（如PD-L1表达）来综合决策。
- 在开封，从采样到拿到报告，整个流程大概要多久？
- 您好，在开封，整个流程通常需要10-15个工作日。这包括了样本运输、实验室检测、数据分析和报告撰写与审核的时间。我们会尽力高效完成，确保报告的准确性。
用户评价 (5条，均分4.8)
挺好的一次体验。我是术后复查，不想再做穿刺，血液检测方便很多。预约、采样都没得说。就是等待报告的时间比客服最初说的最长周期还要多等了3天，期间催过一次，客服态度很好，但只能让耐心等待，有点小焦躁。好在结果出来是有可用药信息的，值得等。
机构回复
让您多等待了几天，我们深感歉意。由于检测的复杂性和质控的严格性，个别样本可能会出现分析延时。我们已优化内部流程，力求时间预估更精准。感谢您的耐心与最终认可！
乳腺癌术后，医生说我这种情况做基因检测对判断复发风险和用药都有指导意义。报告出来后的电话解读，医生（咨询师）语气温和但专业，对我提出的每一个疑问都引用了报告中的具体数据或图表来回答，让我感觉非常可靠，不是泛泛而谈。
机构回复
谢谢您的细致观察。我们要求解读医生必须基于报告具体数据与客户沟通，确保信息的准确和可追溯。您的安心和信任是我们服务的核心目标。祝您康复顺利，生活愉快。
化疗前做的检测，想看看有没有靶向药机会。采样点不太好找，在写字楼里绕了一下，但里面环境不错。抽血的针头看着挺细的，扎进去确实不怎么疼，出血量也不多，对经常要抽血的病人很友好。
机构回复
感谢您的反馈。关于采样点指引的问题，我们会进一步优化。很高兴您在采样体感上给予了肯定，我们选用的都是低痛感采血器材，力求减轻患者的不适。
因为有家族肠癌史，我比较敏感，想做个筛查防患未然。最怕检测完，各种保险、保健品电话就来了。做完这个检测好几个月了，确实没接到过任何骚扰电话，看来他们说的‘数据不出实验室’不是空话，这点必须赞一个。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们承诺客户数据仅用于生成检测报告及必要的售后服务，严禁任何形式的商业共享或泄露。能获得您的信任，是我们莫大的荣幸。
父亲肺癌，检测后我收到一条短信，提示报告已出，但短信里没有任何患者姓名、疾病或机构信息，只有一个安全链接和查询码。这种不留痕迹的通知方式，对我们家属来说非常友好，避免了手机信息被旁人看到的尴尬。
机构回复
您提到短信通知的细节，这正是我们隐私设计的一环。所有对外通信均经过脱敏处理，力求在传达必要信息的同时，最大限度保护您的个人隐私。感谢您的细心体会。
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