开封肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测报告大概长什么样？我能看懂吗？
- 报告会包含您肿瘤的基因变异详情、对靶向/免疫/化疗药物的解读和分级推荐（如敏感、潜在敏感、耐药等），并附有简要的说明。报告是专业医学文件，您的主治医生会结合您的具体情况为您详细解读，帮助您理解应用。
- 报告里提到的TMB高或MSI-H，具体是什么意思？
- TMB高和MSI-H是评估免疫治疗疗效的重要生物标志物。简单来说，它们提示肿瘤细胞可能含有更多能被免疫系统识别的新抗原，从而预示着从免疫检查点抑制剂治疗中获益的可能性更大。
- 我经济比较紧张，有没有更便宜的基础版检测可以先做？
- 我们理解您的考量。该项目定位为全面用药检测。您可以咨询是否有针对特定癌种或基因数更少的检测套餐，价格会相应低一些。但需注意，检测范围缩小，提供的信息也可能随之减少。
- 这个检测和普通的基因检测（比如天赋基因、祖源分析）是一回事吗？
- 您好，完全不是一回事。您提到的消费级基因检测主要分析先天遗传特征。而本项目是严肃的医学检测，专门分析您体内肿瘤细胞后天获得的基因变异，目的是为了寻找精准的治疗方案，两者在技术、目的和意义上都有本质区别。
- 报告出来以后，在开封能有专家帮我解读一下吗？
- 您好，我们提供专业的报告解读服务。在您收到报告后，可以根据服务套餐内容，在开封预约我们的遗传咨询顾问或合作专家进行一对一的报告解读，帮助您理解报告内容及其潜在意义。
用户评价 (5条，均分5.0)
肠癌患者，术后检测。流程顺畅，但感觉价格还是偏高了一些，希望未来能更亲民。不过回过头看，一份全面的基因报告，能避免盲目试药，可能从长远看又是省钱的。报告里的用药层级分类，对我的医生帮助很大。
机构回复
感谢您的坦诚与长远视角。我们深知费用是考虑因素，会通过技术进步和规模效应努力降低成本。很高兴报告能为医生的决策提供有力支持。
看中它包含遗传性肿瘤基因检测。我妈妈是胃癌，我担心有遗传风险。单独做遗传检测也要好几千，这个套餐虽然贵一些，但把用药和遗传风险都涵盖了，算下来其实是省钱的。结果出来我没有遗传到那个突变，松了一口气，同时也了解了妈妈肿瘤的分子特征，一举两得。
机构回复
很高兴我们的产品设计能同时满足您对肿瘤用药和遗传风险评估的双重需求，并且让您感觉物有所值。了解遗传风险对于家族健康管理至关重要。恭喜您获得阴性结果，也祝愿您妈妈治疗顺利！
我父亲是肠癌，这个检测帮我们找到了一个罕见的突变，报告里还提到了国外的新药临床试验。虽然国内还没上市，但给了我们很大的希望和努力方向。整个检测过程规范，结果出来医生也说很可靠。
机构回复
感谢您的分享。我们很高兴能在全面检测中发现有潜在价值的罕见靶点，并为患者家庭链接到前沿的治疗希望。这正是大Panel基因检测的意义之一。我们会持续更新知识库，愿为更多患者照亮前路。
报告出来后，我对于其中一个突变位点有疑问，咨询师在电话里没敷衍我，承认这个位点临床意义目前不明确，并答应帮我检索最新文献。一周后真的给我发来了三篇相关文献摘要和解读。这种严谨和守信，在商业服务里很少见。
机构回复
对于意义不明确的位点，我们坚持科学和坦诚的态度。很高兴我们的文献检索服务能帮助到您。追求精准，是我们不变的宗旨。
检测本身感觉挺专业的。但报告里的专业术语太多了，虽然后面有附录，但读起来还是有点费力。如果能有个更简明的“结论摘要”或者“给患者的话”放在最前面，对我们非专业人士会更友好。
机构回复
真诚感谢您的建议！我们一直在探索如何让报告更通俗易懂。您提出的“患者版摘要”是非常好的方向，我们已在规划中，希望不久的将来能为您呈现更清晰易懂的报告版本。
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通许万核亲子鉴定基因检测中心
河南省通许县幸福路西段189号
